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斯莱达医疗用品(惠州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232080341”基本信息
注册证编号粤械注准20232080341 [查看相关产品信息]
注册人名称斯莱达医疗用品(惠州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省惠州市博罗县园洲镇沙头工业区
生产地址广东省惠州市博罗县园洲镇沙头工业区(威士达工业园一栋和二栋)
产品名称一次性使用热湿过滤器
管理类别第二类
型号规格消毒普通型,A、消毒普通型,B、消毒普通型,C、消毒普通型,E、无菌普通型,A、无菌普通型,B、无菌普通型,C、无菌普通型,E、消毒保湿型,A、消毒保湿型,B、消毒保湿型,C、消毒保湿型,E、无菌保湿型,A、无菌保湿型,B、无菌保湿型,C、无菌保湿型,E、消毒复合型,A、消毒复合型,B、消毒复合型,C、消毒复合型,E、无菌复合型,A、无菌复合型,B、无菌复合型,C、无菌复合型,E、消毒皱纸型,A、消毒皱纸型,B、消毒皱纸型,C、消毒皱纸型,E、消毒皱纸型,F、无菌皱纸型,A、无菌皱纸型,B、无菌皱纸型,C、无菌皱纸型,E、无菌皱纸型,F、消毒折纸型,A、无菌折纸型,A、消毒折纸型,2、无菌折纸型,2、消毒温湿型,G、无菌温湿型,G、消毒温湿型,H、无菌温湿型,H、消毒气切型,1、无菌气切型,1、消毒气切型,3、无菌气切型,3、消毒滤纸型,C、无菌滤纸型,C、消毒滤纸型,D、无菌滤纸型,D
结构及组成/主要组成成分由外壳、滤芯、封盖、口含嘴,选配件氧气管、直型接头和延长管组成。
适用范围/预期用途适用于建立人工气道的患者,对其呼吸的气体进行热湿交换和/或过滤微粒。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/2/28
生效日期2023/2/28
有效期至2028/2/27
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