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广东亿康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212081380”基本信息
注册证编号粤械注准20212081380 [查看相关产品信息]
注册人名称广东亿康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市从化区城郊街新都路222号自编一号
生产地址广州市从化区城郊街新都路222号自编一号
产品名称一次性使用无菌气管插管
管理类别第二类
型号规格型号:普通气管插管:带套囊(PVC球囊)、不带套囊,经口气管插管:带套囊(PVC球囊)、不带套囊,经鼻气管插管:带套囊(PVC球囊)、不带套囊;规格:2.0mm,2.5mm,3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm,5.0mm,5.5mm,6.0mm,6.5mm,7.0mm,7.5mm,8.0mm,8.5mm,9.0mm,9.5mm,10.0mm。 型号:加强型气管插管(带导丝)、加强型气管插管(不带导丝);规格:3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm,5.0mm,5.5mm,6.0mm,6.5mm,7.0mm,7.5mm,8.0mm,8.5mm,9.0mm,9.5mm,10.0mm。
结构及组成/主要组成成分普通气管插管、经口气管插管、经鼻气管插管:由管身、接头和套囊(如果有)以及套囊的配套部件带单向阀的指示球囊组成,接头为聚丙烯材质,其余主要部件采用聚氯乙烯材料制成。加强型气管插管:由插管(包含不锈钢弹簧)、套囊(如果有)、充气管(如果有)、单向阀、15mm标准接头和插管导丝(如果有)组成,接头为聚丙烯材质,其余主要部件采用聚氯乙烯材料制成。产品采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/9/23
生效日期2021/9/23
有效期至2026/9/22
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