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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172081852”基本信息
注册证编号粤械注准20172081852 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号、广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称一次性使用无菌双腔型喉罩
管理类别第二类
型号规格型号、规格见附页(共1页)
结构及组成/主要组成成分由气囊、通气管、引流管、牙垫、接头、充气管、指示气囊和单向阀组成。
适用范围/预期用途适用于麻醉或药物镇静的病人以及急救和复苏时需紧急进入人工通气支持的病人,以达到上呼吸道通畅。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/5/11
生效日期2022/5/11
有效期至2027/11/22
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