注册证编号 | 粤械注准20192081007 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号 |
生产地址 | 广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号 |
产品名称 | 一次性使用无菌双腔型喉罩 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 型号:预成型,规格:3#、4#、5# |
结构及组成/主要组成成分 | 由罩体、通气弯道、接头、引流管及接头、充气管、指示球囊和单向阀组成。产品主体材质为聚氯乙烯。 |
适用范围/预期用途 | 适用于麻醉或药物镇静的病人以及急救和复苏时需紧急进入人工通气支持的病人,以达到上呼吸道通畅。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/3/11 |
生效日期 | 2022/3/11 |
有效期至 | 2024/9/22 |