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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192080680”基本信息
注册证编号粤械注准20192080680 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称一次性无菌喉罩
管理类别第二类
型号规格型号:一次性无菌硅胶喉罩、一次性无菌 PVC 喉罩 规格:1、1½、2、2½、3、4、5
结构及组成/主要组成成分主要由通气管、罩和充气管组成。
适用范围/预期用途适用于麻醉或药物镇静的病人以及急救和复苏时需紧急进行人工通气支持的病人,以达到上呼吸道通畅。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/11/10
生效日期2023/11/10
有效期至2029/6/16
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