| 注册证编号 | 粤械注准20152400929 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州东林生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 产品名称 | 胱抑素C（Cys—C）测定试剂盒（乳胶增强比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1: 1×60ml，R2: 1×15ml、R1: 2×40ml，R2: 1×20ml、R1: 4×40ml，R2: 4×10ml、R1: 4×50ml，R2: 2×25ml、R1: 4×60ml，R2: 4×15ml、R1: 1×1000ml，R2: 1×250ml |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该试剂盒为液体双试剂。由试剂1（R1）和试剂2（R2)组成,R1：甘氨酸缓冲液；R2：抗人Cys-C-IgG的致敏乳胶颗粒悬液、1‰叠氮钠（NaN3）。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂适用于体外定量测定人血清中胱抑素C的浓度。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/8/14 |
| 生效日期 | 2020/8/14 |
| 有效期至 | 2025/8/13 |
