注册证编号 | 粤械注准20172080011 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 东莞英华融泰医疗科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼 |
生产地址 | 广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼 |
产品名称 | 医用压缩雾化器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26、HA05-GL、HA01-S、HA01-G、HA01-N、HA02-W、HA02-Y35-G、HA04-W、HA05-G、HC04-W、FA06-W、FC08-W、FC04-R、FC09-W |
结构及组成/主要组成成分 | 由主机、送气管和雾化杯组成。 |
适用范围/预期用途 | 通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/7/12 |
生效日期 | 2021/7/12 |
有效期至 | 2026/7/11 |