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东莞英华融泰医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172080011”基本信息
注册证编号粤械注准20172080011 [查看相关产品信息]
注册人名称东莞英华融泰医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼
生产地址广东省东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼
产品名称医用压缩雾化器
管理类别第二类
型号规格FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26、HA05-GL、HA01-S、HA01-G、HA01-N、HA02-W、HA02-Y35-G、HA04-W、HA05-G、HC04-W、FA06-W、FC08-W、FC04-R、FC09-W
结构及组成/主要组成成分由主机、送气管和雾化杯组成。
适用范围/预期用途通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/7/12
生效日期2021/7/12
有效期至2026/7/11
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