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中山生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401939”基本信息
注册证编号粤械注准20222401939 [查看相关产品信息]
注册人名称中山生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号
生产地址中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号
产品名称胰岛素(INS)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由胰岛素检测卡、INS稀释液、INS芯片组成。其中:(1)检测卡由卡壳和试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(含有荧光标记的INS抗体和荧光标记的羊抗鸡IgY抗体)、硝酸纤维素膜(检测线包被INS单克隆抗体,质控线包被鸡IgY抗体)、吸水纸、PVC底板等构成。(2)INS稀释液:磷酸盐缓冲液;(3)INS芯片:包含本批次试剂标准曲线信息。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人体血清和血浆样本中的胰岛素(INS)的含量,临床上主要用于评价胰岛功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/12/7
生效日期2022/12/7
有效期至2027/12/6
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