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江苏常美医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202040113”基本信息
注册证编号苏械注准20202040113 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏常美医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区洛阳镇新科西路27号
生产地址常州市武进区洛阳镇新科西路27号
产品名称椎体成形工具包
管理类别第二类
型号规格KT-00-01、KT-00-02、KT-00-03、KT-00-04、KT-00-05、KT-00-06
结构及组成/主要组成成分椎体成形工具包由穿刺针组件、穿刺扩张器组件、扩张器组件、骨水泥填充器组件、骨钻、导引丝组成。穿刺针组件由穿刺针套管和穿刺针探针组成,穿刺扩张器组件由扩张器套管和穿刺扩张器组成,扩张器组件由扩张器套管和扩张器组成,骨水泥填充器组件由骨水泥填充器套管和推杆组成。其中穿刺针探针和穿刺扩张器的金属部分采用32Cr13Mo材料制成,其余金属部分均采用06Cr19Ni10材料制成,手柄部分采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制成。产品按照用途配置及尺寸不同可分为6种型号。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,建立工作通道,填充骨水泥,恢复椎体解剖结构。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/1/23
生效日期2020/1/23
有效期至2025/1/22
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