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珠海森龙生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400829”基本信息
注册证编号粤械注准20162400829 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层
生产地址珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层
产品名称载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格24ml(R1:1×18mL R2:1×6 mL)、40ml(R1: 1×30mL R2: 1×10mL)、75ml(R1:1×56mL R2:1×19mL)、150ml(R1: 2×56mL R2: 2×19mL)、300ml(R1:4×56mL R2:4×19mL)、200ml(R1: 2×75mL R2: 2×25mL)
结构及组成/主要组成成分液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=3:1。R1由150mmol/L的磷酸盐缓冲液、40g/L的PEG-6000、适量的表面活性、适量的防腐剂组成;R2由150mmol/L的磷酸盐缓冲液、(≥1:16) ApoA1 抗血清、适量的防腐剂组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A(ApoA1)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/3/12
生效日期2021/3/12
有效期至2026/3/11
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