注册证编号 | 粤械注准20162400829 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层 |
生产地址 | 珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层 |
产品名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 24ml(R1:1×18mL R2:1×6 mL)、40ml(R1: 1×30mL R2: 1×10mL)、75ml(R1:1×56mL R2:1×19mL)、150ml(R1: 2×56mL R2: 2×19mL)、300ml(R1:4×56mL R2:4×19mL)、200ml(R1: 2×75mL R2: 2×25mL) |
结构及组成/主要组成成分 | 液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=3:1。R1由150mmol/L的磷酸盐缓冲液、40g/L的PEG-6000、适量的表面活性、适量的防腐剂组成;R2由150mmol/L的磷酸盐缓冲液、(≥1:16) ApoA1 抗血清、适量的防腐剂组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A(ApoA1)的含量。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/3/12 |
生效日期 | 2021/3/12 |
有效期至 | 2026/3/11 |