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中山标佳生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400395”基本信息
注册证编号粤械注准20192400395 [查看相关产品信息]
注册人名称中山标佳生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
生产地址中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
产品名称载脂蛋白E测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×30mL、R2:1×10mL;R1:2×30mL、R2:2×10mL;R1:2×60mL、R2:2×20mL;校准品(选配):1×1ml(1个水平);质控品(选配):1×1ml(1个水平)。
结构及组成/主要组成成分成 分 浓度 R1 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 50 mmol/L 聚乙二醇 4% R2 羊抗人Apo E 抗体 150ml/L 校准品 含载脂蛋白E的冻干品 浓度具有批特异性,详见瓶标签 质控品 含载脂蛋白E的冻干品 浓度具有批特异性,详见瓶标签
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中载脂蛋白E的含量;临床上主要用于评价心血管疾病风险。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/10/27
生效日期2023/10/27
有效期至2029/4/7
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