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珠海市银科医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400582”基本信息
注册证编号粤械注准20172400582 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海市银科医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
生产地址珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
产品名称真菌分离培养基(培养法)
管理类别第二类
型号规格真菌分离培养基(平板):20人份/盒、14人份/盒、10人份/盒; 真菌分离培养基(试管):20人份/盒、12人份/盒; 真菌分离显色培养基(平板):20人份/盒、18人份/盒、14份/盒、10人份/盒。
结构及组成/主要组成成分主要由含有适于真菌生物的营养琼脂培养基和平皿(玻璃管)组成。主要成份:琼脂粉3%、纯化水50%、溴甲酚绿0.1%。
适用范围/预期用途供医疗单位对普通真菌的分离时一次性使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/9/8
生效日期2021/9/8
有效期至2026/9/7
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