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深圳泰乐德医疗有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400896”基本信息
注册证编号粤械注准20212400896 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳泰乐德医疗有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区粤海街道高新中一道16号生物孵化器三期3号楼二楼东侧及四楼、2号楼四楼东侧
生产地址深圳市南山区高新区中区高新中一道16号2号楼(四楼404-407、412、413)、3号楼(一楼101、102、108、114、131、二楼东侧、四楼东侧)
产品名称脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp—PLA2)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30测试/盒、60测试/盒、120测试/盒
结构及组成/主要组成成分校准品1、校准品2、低值质控品、高值质控品、试剂条、主曲线卡。其中试剂条中包括:酶标液(含碱性磷酸酶标记的脂蛋白相关磷脂酶 A2 抗体、 TRIS 缓冲液、 proclin300)、磁珠液(包被有脂蛋白相关磷脂酶 A2 抗体的磁珠、 TRIS 缓冲液、 proclin300)、底物液、缓冲液、清洗液。
适用范围/预期用途试剂盒可用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/6/25
生效日期2021/6/25
有效期至2026/6/24
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