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珠海迪尔生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401719”基本信息
注册证编号粤械注准20232401719 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海迪尔生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市金湾区定湾十路59号
生产地址珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号;珠海市金湾区定湾十路59号
产品名称中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格48人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由NGAL检测试剂条、NGAL校准品S1、NGAL校准品S2、NGAL质控品C1、NGAL质控品C2、批次数据卡和说明书组成。其中: 1、NGAL检测试剂条:含稀释液孔:Tris-NaCl缓冲液、酶标记物孔:碱性磷酸酶标记的鼠抗人NGAL抗体+防腐剂(200ul)、磁珠标记物孔:磁珠标记的鼠抗人NGAL抗体+防腐剂(200ul)、洗液孔:Tris-NaCl缓冲液(400ul)、 底物孔:4-甲基伞形酮磷酸酯(荧光底物)+二乙醇胺+防腐剂(400ul); 2、校准品、质控品:主要成份:Tris-NaCl缓冲液+重组NGAL抗原 +防腐剂。 3、批次数据卡:包含试剂盒生产批号、有效期、项目名称以及试剂批次曲线信息的二维码。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人尿液中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的含量,临床上主要用于辅助诊断肾功能损伤。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/10/25
生效日期2023/10/25
有效期至2028/10/24
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