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深圳市深迈医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182070236”基本信息
注册证编号粤械注准20182070236 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市深迈医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区向南路西、粤海路南南油第二工业区210栋7层
生产地址深圳市南山区向南路西、粤海路南南油第二工业区210栋7层
产品名称中央监护系统
管理类别第二类
型号规格MP-1000、MP-900C、MP-800C
结构及组成/主要组成成分主要由中心监护软件(版本号:V 7.0.0 )、计算机主机、显示器、打印机、路由器(有线或无线)、网络连接电缆组成。中心监护软件主要由主程序模块、显示模块、存储模块、报警模块、打印模块、网络通讯模块、时钟模块组成。
适用范围/预期用途适用于医疗部门通过网络对深圳市深迈医疗设备有限公司生产的多参数监护仪、胎儿监护仪所获得的生命体征信息进行中心监护。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/7/28
生效日期2023/7/28
有效期至2028/7/27
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