注册证编号 | 粤械注准20242400810 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层 |
生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号 |
产品名称 | 总甲状腺素测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 磁性微球:包被甲状腺素抗体(High Five细胞)的磁性微球,PBS缓冲液;NaN3(<0.1%)。 低点校准品:甲状腺素抗原(化学合成),PBS缓冲液;NaN3(<0.1%)。 高点校准品:甲状腺素抗原(化学合成),PBS缓冲液;NaN3(<0.1%)。 缓冲液:ANS,PBS缓冲液;NaN3(<0.1%)。 发光标记物:ABEI标记的甲状腺素免疫复合物抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;NaN3(<0.1%)。 质控品1:甲状腺素抗原(化学合成),PBS缓冲液;NaN3(<0.1%)。 质控品2:甲状腺素抗原(化学合成),PBS缓冲液;NaN3(<0.1%)。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中总甲状腺素(TT4)的含量,临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/6/21 |
生效日期 | 2024/6/21 |
有效期至 | 2029/6/20 |