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湖南敏协生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222401291”基本信息
注册证编号湘械注准20222401291 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南敏协生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋101-03室
生产地址长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋602、604房
产品名称不孕不育联合检测试剂盒(斑点酶联免疫法)
管理类别第二类
型号规格型号IF3:10人份/盒,20人份/盒;型号IF4:10人份/盒,20人份/盒;型号IF7:10人份/盒,20人份/盒。
结构及组成/主要组成成分检测卡:载体为硝酸纤维素膜,包被有精子抗原、子宫内膜抗原、滋养层细胞抗原、卵巢抗原、透明带抗原、心磷脂抗原、人绒毛膜促性腺激素抗原。样本稀释液:含山羊血清的Tris-cl缓冲液,PH7.4±0.2;酶结合物:HRP标记的羊抗人IgG,PH7.4±0.2;冲洗液:0.1%Tween-20,1mM EDTA,PH7.4±0.2;底物:0.001%TMB,0.001%H2O2,PH4.0±0.2。
适用范围/预期用途用于定性检测人血清中抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗滋养层细胞抗体、抗卵巢抗体、抗透明带抗体、抗心磷脂抗体、抗人绒毛膜促性腺激素抗体。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/7/14
生效日期2022/7/14
有效期至2027/7/13
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