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湖南迈瑞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202401860”基本信息
注册证编号湘械注准20202401860 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南迈瑞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼
生产地址长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼
产品名称常规生化复合校准品
管理类别第二类
型号规格20×3 mL,10×3 mL
结构及组成/主要组成成分本品为人血清基质的冻干粉,少量牛血清白蛋白添加物,包括白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、α-淀粉酶(α-AMY)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、直接胆红素(D-Bil)、总胆红素(T-Bil)、钙(Ca)、总胆固醇(TC)、肌酸激酶(CK)、肌酐(CREA)、葡萄糖(Glu)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、镁(Mg)、磷(P)、总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、尿素(UREA)、尿酸(UA)、脂肪酶(LIP)、胆碱酯酶(CHE)共计23项生化检测项目。不同批次产品,内容物浓度略有不同。
适用范围/预期用途与迈瑞生化分析仪和试剂配套使用,用于迈瑞检测系统测定人体血清、血浆或尿液标本中临床常规生化项目进行浓度测定时的校准,以保证BS系列测定结果的准确性,该校准品仅适用于体外诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/7/26
生效日期2021/7/26
有效期至2025/12/29
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