| 注册证编号 | 湘械注准20222400068 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南华曦医药有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 生产地址 | 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房 |
| 产品名称 | 促黄体生成激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 100人份/盒、200人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂 1:含生物素标记的促黄体生成激素单克隆抗体(约 0.5mg/L,鼠源性),磷酸盐缓冲液(含 1%牛血清蛋白,0.1%Proclin300,PH7.4);试剂2:含吖啶酯标记的促黄体生成激素单克隆抗体(约 0.5mg/L,鼠源性), 磷酸盐缓冲液(含 1%牛血清蛋白,0.1%Proclin300,PH7.4);试剂 M:含链霉亲和素包被的磁颗粒(约 0.3mg/mL),经防腐处理;系列校准品:冻干品,含促黄体生成激素(人源性),磷酸盐缓冲液(含 1%牛血清蛋白, 0.1%Proclin300,PH7.4);使用前用纯化水 1.0mL 复溶,浓度分别约为:0、2、10、40、100、200mIU/mL。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中促黄体生成激素的浓度。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/25 |
| 生效日期 | 2022/3/25 |
| 有效期至 | 2027/1/17 |
