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复星诊断科技(长沙)有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20162220196”基本信息
注册证编号湘械注准20162220196 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(长沙)有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区长兴路51号
生产地址长沙高新开发区长兴路51号
产品名称干式化学分析仪
管理类别第二类
型号规格RFA-1
结构及组成/主要组成成分主机:干式化学分析仪由显示屏、按键、测试卡支架、电路板、电池盒盖、USB端口、code卡插口几部分组成。配件:质控测试卡。嵌入式软件模块:系统控制模块、电源管理模块、光路驱动模块质控管理模块信号采集模块、数据分析模块、数据存储模块、按键响应模块、LCD液晶屏显示模块、CODE卡处理模块、温度采集系统
适用范围/预期用途本产品适用于家庭以及医疗单位等体外监测人体全血末梢全血或静脉全血)中尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)的含量。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/8/10
生效日期2021/8/10
有效期至2026/4/12
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