注册证编号 | 湘械注准20162400110 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南海源医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼 |
生产地址 | 长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼 |
产品名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接测定法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 规格 1(试剂 1:30mL×1 试剂 2:10mL×1);规格 2(试剂 1:60mL×1 试剂2:20mL×1);规格 3(试剂 1:60mL×2 试剂 2:20mL×2);规格 4(试剂 1:60mL×4 试剂 2:20mL×4);规格 5(试剂 1:60mL×6 试剂 2:20mL×6);规格 6(试剂1:120mL×2 试剂 2:40mL×2);规格 7(试剂 1:90mL×2 试剂 2:30mL×2);规格 8(试剂 1:300mL×2 试剂 2:100mL×2);规格 9(试剂 1:9L×1 试剂 2:3L×1);规格 10(试剂 1:21mL×1 试剂 2:7mL×1);规格 11(试剂 1:60mL×2 试剂 2:40mL×1);校准品(选配):1×0.5mL;1×1mL;1×2mL。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂 1:抗坏血酸氧化酶,硫酸葡萄酸胺,胆固醇酯酶,过氧化物酶,胆固醇氧化酶。试剂 2:4-氨基安替比林,N-(2-羟基-3-磺丙基)-3’5-二甲氧基苯胺钠盐。校准品:高密度脂蛋白胆固醇。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的含量,临床上主要用于高胆固醇血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/2/5 |
生效日期 | 2021/2/5 |
有效期至 | 2026/2/4 |