| 注册证编号 | 湘械注准20222401627 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南诺曼医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园 |
| 生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园 |
| 产品名称 | 胱抑素C检测试剂盒（化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 20人份/盒 、30人份/盒 、40人份/盒 、50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒、5×50人份/盒、6×50人份/盒,60人份/盒、2×60人份/盒、3×60人份/盒、4×60人份/盒、5×60人份/盒、6×60人份/盒,70人份/盒、2×70人份/盒、3×70人份/盒、4×70人份/盒、5×70人份/盒、6×70人份/盒,80人份/盒、2×80人份/盒、3×80人份/盒、4×80人份/盒、5×80人份/盒、6×80人份/盒,90人份/盒、2×90人份/盒、3×90人份/盒、4×90人份/盒、5×90人份/盒、6×90人份/盒,100人份/盒、2×100人份/盒、3×100人份/盒、4×100人份/盒、5×100人份/盒、6×100人份/盒11.55mL(A:1.05mL B:10.5mL) 50T、12.65mL(A:1.15mL B:11.5mL) 50T、14.3mL(A:1.3mL B:13mL) 50T, 20.35mL(A:1.85mL B:18.5mL) 90T、22mL(A:2mL B:20mL) 90T、24.2mL(A:2.2mL B:22mL) 90T, 22.55mL(A:2.05mL B:20.5mL) 100T、24.75mL(A:2.25mL B:22.5mL) 100T、26.95mL(A:2.45mL B:24.5mL) 100T 质控品(选配)：冻干品，水平1：1mL/支（复溶后） 质控品(选配)：冻干品，水平2：1mL/支（复溶后） 校准品(选配)：冻干品，水平1:1mL/支；水平2: 1mL/支（复溶后） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由磁珠试剂、吖啶酯标记试剂、胱抑素C质控品(选配)、胱抑素C校准品(选配)、射频卡组成。A 磁珠试剂:磁性微粒(0.125％),胱抑素C抗体(鼠)(2μg/mL),叠氮钠(0.1％),磷酸盐缓冲液(3％),牛血清白蛋白(1％)。B 吖啶酯标记试剂:标记吖啶酯的特异性胱抑素C 抗体(鼠)(0.2μg/mL),叠氮钠(0.1％),Tris 缓冲液(1.2％),酪蛋白(2.5％)。胱抑素C质控品（选配）：冻干粉，含两种浓度胱抑素C抗原的缓冲液基质。（水平1浓度：1.00±0.30 mg/L，水平2浓度：4.00±1.20 mg/L）。胱抑素C校准品（选配）：冻干粉，含两种浓度胱抑素C抗原的缓冲液基质。（水平1浓度：1.00±0.10 mg/L，水平2浓度：5.00±0.5 mg/L）。射频卡:含标准曲线用于产品定标。 |
| 适用范围/预期用途 | 主要用于体外定量检测人体血清和血浆中胱抑素C的含量。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/19 |
| 生效日期 | 2022/8/19 |
| 有效期至 | 2027/8/18 |
