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杭州坦帕医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182080207”基本信息
注册证编号浙械注准20182080207 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州坦帕医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区西兴街道楚天路225号楚天科技大厦1幢2002室
生产地址浙江省嘉兴市桐乡市崇福镇杭福路1336号(同普公司)(委托生产)
产品名称一次性使用喉罩气管插管
管理类别第二类
型号规格单腔普通型、单腔钢丝加强型、双腔直型、双腔预弯型和多腔可视型(具体型号规格详见附页)
结构及组成/主要组成成分单腔普通型喉罩由套囊、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。单腔钢丝加强型喉罩由套囊、通气主管(带弹簧)、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。双腔直型喉罩由套囊、通气主管(带弹簧和引流管)、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀、连接件、导丝(1.0#、1.5#、2.0#、2.5#不配导丝; 3.0#、4.0#、5.0# 配导丝)组成。双腔预弯型喉罩(1.0#、2.0#、2.5#)由套囊、连接件、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。双腔预弯型喉罩(1.5#、3.0#、4.0#、5.0#)由囊体、囊芯、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。多腔可视型喉罩由套囊、通气主管、15mm接头、充气管、清洗管、清洗接头、止逆阀、指示气囊和清洁体组成。
适用范围/预期用途产品供医护人员在手术室给病人麻醉时或在急诊科、ICU病房对病人进行急救复苏时使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2028/3/26
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