注册证编号 | 湘械注准20202401903 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南迈瑞医疗科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼 |
生产地址 | 长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼 |
产品名称 | 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1: 1×12 mL R2: 1×5 mL; R1: 1×20 mL R2: 1×8 mL; R1: 1×25 mL R2: 1×10 mL; R1: 1×30 mL R2: 1×12 mL; R1: 1×38 mL R2: 1×12 mL; R1: 1×12 mL R2: 1×5 mL Cal: 4×1 mL; R1: 1×20 mL R2: 1×8 mL Cal: 4×1 mL; R1: 1×25 mL R2: 1×10 mL Cal: 4×1 mL; R1: 1×30 mL R2: 1×12 mL Cal: 4×1 mL; R1: 1×38 mL R2: 1×12 mL Cal: 4×1 mL |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1):Tris 缓冲液 50 mmol/L、防腐剂0.5 g/L;试剂2(R2):鼠抗人肌红蛋白单抗包被的胶乳颗粒 0.12 w/v%、防腐剂 1 g/L;校准品(Cal)(可选):Tris 缓冲液 50 mmol/L、 人肌红蛋白/ 防腐剂 0.5 g/L |
适用范围/预期用途 | 该试剂盒采用胶乳增强免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清或血浆中肌红蛋白的浓度。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/7/26 |
生效日期 | 2021/7/26 |
有效期至 | 2025/12/29 |