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湖南赛迪亚生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212400921”基本信息
注册证编号湘械注准20212400921 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南赛迪亚生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园
产品名称肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒;100测试/盒校准品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2质控品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2
结构及组成/主要组成成分R1:分析缓冲液M:CK-MB抗体偶联的磁微粒、缓冲液R2:碱性磷酸酶标记的CK-MB抗体、缓冲液校准品(选配):CK-MB抗原、缓冲液,应为冻干粉质控品(选配):CK-MB抗原、缓冲液,应为冻干粉测定系统可溯源至企业主校准品。校准品标示值详见校准品二维码。*不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。实验操作中可能需要但未提供的配套试剂:1.样本稀释液2.清洗液3.全自动免疫检验系统用底物液
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的浓度。临床上主要用于心肌梗死、肌病等疾病的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/5/31
生效日期2021/5/31
有效期至2026/5/30
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