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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162081011”基本信息
注册证编号粤械注准20162081011 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称一次性使用单腔支气管插管
管理类别第二类
型号规格ID.5.5、ID.6.0、ID.6.5、ID.7.0、ID.7.5、ID.8.0、ID.8.5、ID.9.0
结构及组成/主要组成成分单腔支气管插管由管体、支气管内球囊、支气管套囊、气管套囊、充气管、指示球囊、单向阀、气管插管接头、呼吸道用吸引导管(吸痰管)、插管导丝、内窥镜接头(选配)组成。
适用范围/预期用途适用于胸腔及心血管手术、危重病人单肺独立时,同步或者不同步通气时使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/3/31
生效日期2021/3/31
有效期至2026/3/30
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