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可孚医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212402187”基本信息
注册证编号湘械注准20212402187 [查看相关产品信息]
注册人名称可孚医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省长沙市雨花区振华路816号
生产地址长沙市雨花区振华路579号康庭园3号栋、湖南省长沙市雨花区环保东路一段87号
产品名称尿酸试纸
管理类别第二类
型号规格KF-UA01-C型、CGU111-C型和CGU110-C型,1支/袋、10支/筒、25支/筒、50支/筒、10支/盒、25支/盒、50支/盒、100支/盒。
结构及组成/主要组成成分由电极基板、酶液、上盖片组成,酶液包含 6%缓冲液、0.01%氧化型电子媒介体、1%抗坏血酸氧化酶、10%稳定剂。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人体毛细血管全血或静脉全血中的尿酸浓度。本产品可由专业人士或高尿酸血症患者在家中或在医疗单位进行尿酸浓度监测,临床上主要用于高尿酸血症的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/7/29
生效日期2022/7/29
有效期至2026/12/6
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