让每个品牌商都找到合适的厂家!

长沙市鹏瑞生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232400215”基本信息
注册证编号湘械注准20232400215 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙市鹏瑞生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
生产地址长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
产品名称缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
管理类别第二类
型号规格规格一:R1 2×15mL,R2 1×10mL;规格二:R1 1×30mL,R2 1×10mL;规格三:R1 1×45mL,R2 1×15mL;规格四:R1 2×30mL,R2 2×10mL;规格五: R1 2×45mL,R2 2×15mL;规格六:R1 3×50mL,R2 2×25mL;规格七:R1 6×40mL,R2 4×20mL;规格八:R1 6×60mL,R2 6×20mL;校准品(2水平,可选购):2×1mL;质控品水平1(可选购):1×1mL;质控品水平2(可选购):1×1mL。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:磷酸盐缓冲溶液(50mmol/L)、表面活性剂(1.5g/L);试剂R2:丁二酸(9g/L)、二硫苏糖醇(7.71g/L);校准品(可选购):缺血修饰白蛋白(IMA);质控品(可选购):缺血修饰白蛋白(IMA)。注:(1)不同批号试剂不能混用。(2)校准品质控品主要成分均为非生物源性材料。(3)校准品溯源至厂家内部选定测量程序。(4)不同批次校准品质控品赋值有差异,具体赋值见标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量,主要作为心肌缺血标志物之一。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/3/7
生效日期2023/3/7
有效期至2028/3/6
相关证件推荐