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湖南迈瑞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202401872”基本信息
注册证编号湘械注准20202401872 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南迈瑞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼
生产地址长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼
产品名称乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(IFCC法)
管理类别第二类
型号规格35 mL:R1:1×25 mL,R2:1×10 mL;176 mL:R1:4×35 mL,R2:2×18 mL;200 mL:R1:4×40 mL,R2:2×20 mL;216 mL:R1:4×42 mL,R2:4×12 mL;292 mL:R1:4×57 mL,R2:4×16 mL;300 mL:R1:4×60 mL,R2:2×30 mL;304 mL:R1:6×40 mL,R2:2×32 mL;625 mL:R1:2×250 mL,R2:1×125 mL
结构及组成/主要组成成分由R1、R2组成。a)R1:由Good’s缓冲液、L-乳酸组成;b) R2:由NAD 组成。
适用范围/预期用途该试剂盒采用IFCC法,用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/7/26
生效日期2021/7/26
有效期至2025/12/29
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