注册证编号 | 湘械注准20192400948 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南杰菲特医疗科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 长沙高新开发区岳麓西大道588号芯城科技园8栋703房 |
生产地址 | 长沙高新开发区岳麓西大道588号芯城科技园8栋703房 |
产品名称 | 髓过氧化物酶检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:45mL×1 R2:15mL×1 R1:60mL×2 R2:20mL×2 R1:16.8mL×6 R2:5.8mL×6 R1:30mL×1 R2:10mL×11test×1 50 test×1 100 test×1 200 test×1 1L×1 髓过氧化物酶校准品:5×0.5mL;5×1mL;1×1mL(可选购)髓过氧化物酶质控品:2×0.5mL;2×1mL;1×1mL(可选购) |
结构及组成/主要组成成分 | R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、氯化钠150 mmol/L、叠氮钠0.5g/LR2:抗人髓过氧化物酶抗体胶乳颗粒20ml/L、磷酸盐缓冲液25mmol/L、氯化钠150 mmol/L、叠氮钠0.5g/L |
适用范围/预期用途 | 用于人血清、血浆中髓过氧化物酶含量的体外定量测定 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/12/16 |
生效日期 | 2019/12/16 |
有效期至 | 2024/12/15 |