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湖南赛新生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222400311”基本信息
注册证编号湘械注准20222400311 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南赛新生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浏阳市经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期503号501室。
生产地址浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期103号。
产品名称纤溶酶原活性测定试剂盒(发色底物法)
管理类别第二类
型号规格规格1:R1:3×2mL,R2:3×5mL;规格2:R1:3×3mL,R2:3×5mL;规格3:R1:3×4mL,R2:3×10mL;规格4:R1:3×6mL,R2:3×10mL;规格5:R1:5×2mL,R2:5×5mL;规格6:R1:5×3mL,R2:5×5mL;规格7:R1:5×4mL,R2:5×10mL;规格8:R1:5×6mL,R2:5×10mL;校准品(可选购):5×1mL,5×0.5mL;质控品水平1(可选购):5×1mL,5×0.5mL;质控品水平2(可选购):5×1mL,5×0.5mL。
结构及组成/主要组成成分R1发色底物:发色底物2.4mg/mL;R2链激酶试剂:链激酶、Tris缓冲液50mmol/L、牛血清白蛋白1%;校准品(可选购)、质控品(可选购)均为含纤溶酶原的冻干品。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血浆中的纤溶酶原活性。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/3/2
生效日期2023/3/2
有效期至2027/2/15
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