选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

湖南携光生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401636”基本信息
注册证编号湘械注准20212401636 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南携光生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第 2 栋第 2 层
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第 2 栋第 2 层
产品名称纤维蛋白(原)降解产物(FDP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格24测试/盒、25测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、110测试/盒、150测试/盒、200测试/盒;校准品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2;质控品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血浆样本中纤维蛋白(原)降解产物(FDP)的浓度。临床上主要用于原发性和继发性纤维蛋白溶解功能亢进相关疾病的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/3/31
生效日期2022/3/31
有效期至2026/8/30
相关证件推荐