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长沙市鹏瑞生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232400758”基本信息
注册证编号湘械注准20232400758 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙市鹏瑞生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
生产地址长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号,长沙市岳麓区麓云路100号兴工科技园2栋405
产品名称锌(Zn)测定试剂盒(PAPS显色剂法)
管理类别第二类
型号规格规格一:R1:1×20mL R2:1×5mL;规格二:R1:1×40mL R2:1×10mL;规格三:R1:1×60mL R2:1×15mL;规格四:R1:2×20mL R2:2×5mL;规格五:R1:2×40mL R2:2×10mL;规格六:R1:2×60mL R2:2×15mL;规格七: R1:5×20mL R2:5×5mL;规格八:R1:5×40mL R2:5×10mL;规格九:R1:5×60mL R2:5×15mL;规格十:100T/盒;规格十一:200T/盒;规格十二:300T/盒;规格十三:400T/盒;规格十四:800T/盒;校准品(可选购):1×1mL;质控品水平1(可选购):1×1mL;质控品水平2(可选购):1×1mL。
结构及组成/主要组成成分产品由试剂R1、试剂R2、校准品(可选购)、质控品(可选购)组成。试剂R1:Good’s 缓冲液(100mmol/L);试剂R2:硝基-PAPS缓冲液(0.4mmol/L);校准品(可选购):锌离子;质控品(可选购):锌离子。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清锌离子的含量,临床上主要用于锌代谢紊乱的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/8/17
生效日期2023/8/17
有效期至2028/8/16
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