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长沙市鹏瑞生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222400408”基本信息
注册证编号湘械注准20222400408 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙市鹏瑞生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
生产地址长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(免疫散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒、300人份/盒、400人份/盒;缓冲液:200.0mL×1瓶、300.0mL×1瓶、400.0mL×1瓶、800.0mL×1瓶;质控品水平1(选购)、质控品水平2(选购)、质控品水平3(选购)、校准品1(选购)、校准品2(选购)、校准品3(选购)、校准品4(选购)、校准品5(选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由抗血清、缓冲液、校准品(选购)、质控品(选购)、磁卡组成:1.缓冲液:磷酸盐缓冲液20mmol/L、氯化钠11.7g/L、防腐剂0.1‰;2.抗血清:羊抗人多克隆抗体乳胶颗粒;3.质控品(选购):SAA抗原来源于重组,稀释于含20%小牛血清的 PBS 缓冲液,具有批特异性,具体靶值见瓶贴;4.校准品(选购):SAA抗原来源于重组,稀释于含20%小牛血清的PBS缓冲液,具体靶值见瓶贴;校准品溯源至国际约定标准物质NIBSC92/680。5.磁卡:载入本批次试剂的定标曲线信息。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆和全血中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。临床上主要作为一种非特异性炎症的辅助指标。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/3/4
生效日期2022/3/4
有效期至2027/3/3
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