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湖南华曦医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401109”基本信息
注册证编号湘械注准20212401109 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南华曦医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
生产地址浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分试剂 1(R1):磷酸盐缓冲液、氯化钠、聚乙二醇 6000、叠氮钠;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、鼠抗人 SAA 单克隆抗体致敏的乳胶颗粒悬液、叠氮钠;校准品(Std):磷酸盐缓冲液、淀粉样蛋白 A、生物防腐剂 P- 300、蔗糖;质控品(Con):磷酸盐缓冲液、淀粉样蛋白 A、生物防腐剂P-300、蔗糖。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人血清中淀粉样蛋白 A(SAA)的含量,辅助临床诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/1/20
生效日期2022/1/20
有效期至2026/6/8
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