复星诊断科技(长沙)有限公司
境内医疗器械（注册） — “湘械注准20192400358”基本信息
| 注册证编号 | 湘械注准20192400358 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 复星诊断科技(长沙)有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼 |
| 生产地址 | 长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层 |
| 产品名称 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂：50测试/盒（R1：1×50测试；R2：1×50测试；R3：1×50测试；R4: 1×13mL）；试剂：50测试/盒（R1：1×50测试；R2：1×50测试；R3：1×50测试；R4: 1×13mL）、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL；试剂：2×50测试/盒（R1：2×50测试；R2：2×50测试；R3：2×50测试；R4: 2×13mL）；试剂：2×50测试/盒（R1：2×50测试；R2：2×50测试；R3：2×50测试；R4: 2×13mL）、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL；试剂：100测试/盒（R1：1×100测试；R2：1×100测试；R3：1×100测试；R4: 1×26mL）；试剂：100测试/盒（R1：1×100测试；R2：1×100测试；R3：1×100测试；R4: 1×26mL）、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL；试剂：2×100测试/盒（R1：2×100测试；R2：2×100测试；R3：2×100测试；R4: 2×26mL）；试剂：2×100测试/盒（R1：2×100测试；R2：2×100测试；R3：2×100测试；R4: 2×26mL）、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附表。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于对人血清样本中血清淀粉样蛋白A含量的体外定量检测，主要作为一种非特异性炎症指标。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/8/5 |
| 生效日期 | 2021/8/5 |
| 有效期至 | 2024/11/18 |
