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长沙康泰医芯生物科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20242220118”基本信息
注册证编号湘械注准20242220118 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙康泰医芯生物科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区谷苑路229号海凭园4号栋4楼401房
生产地址长沙高新开发区谷苑路229号海凭园4号栋4楼401房
产品名称血糖尿酸胆固醇仪
管理类别第二类
型号规格CMS30A、CMS30B、CMS30C、CMS30D、CMS30E、CMS30F、CMS30G、CMS30A-V、CMS30B-V、CMS30C-V、CMS30D-V、CMS30E-V、CMS30F-V、CMS30G-V、CMS30A-BV、CMS30B-BV、CMS30C-BV、CMS30D-BV、CMS30E-BV、CMS30F-BV、CMS30G-BV、CMS30A-U、CMS30B-U、CMS30C-U、CMS30D-U、CMS30E-U、CMS30F-U、CMS30G-U
结构及组成/主要组成成分本测试仪由主机和配件组成。主机为血糖尿酸胆固醇仪,由电路板、按键、液晶屏、外壳、嵌入式软件组成。配件有采血笔(已取得医疗器械备案凭证的产品)、电池。
适用范围/预期用途血糖尿酸胆固醇仪与血糖试条、尿酸试条或胆固醇试条配套使用,用于定量检测人体新鲜指尖末梢全血中的葡萄糖、尿酸、胆固醇浓度,可用于医疗机构、相关疾病患者或其他人群进行血糖、尿酸、胆固醇自我监测。本产品适用于临床单位医护人员、熟练掌握该项操作的患有相关疾病的非专业人员或其家属进行体外血糖、尿酸、胆固醇监测,本产品仅用于监测相关疾病患者的血糖、尿酸、胆固醇控制效果。而不能用于相关疾病的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2024/2/18
生效日期2024/2/18
有效期至2029/2/17
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