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湖南瑞益朗医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202141178”基本信息
注册证编号湘械注准20202141178 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南瑞益朗医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区谷苑路229号海凭园生产厂房二201
生产地址长沙高新开发区谷苑路229号海凭园生产厂房二201
产品名称一次性使用负压引流器
管理类别第二类
型号规格A型:100ml、200ml、400ml、600ml、800ml、1000mlB型:200ml、400ml、600ml、800ml、1000ml
结构及组成/主要组成成分一次性使用负压引流器分为A型和B型两种,A型由排气口、进液口、上盖、弹簧、瓶体、底盖、床头夹、罗伯特夹、接头、导管、止回流膜组成。B型由排气口、进液口、瓶体、导管、罗伯特夹、接头、挂带、止回流膜组成。本产品的导管和瓶体采用GB15593-1995中规定的MT型聚氯乙烯塑料制成;进液口、排气口、上盖﹑排进液口盖、底盖和接头采用GB15593-1995中规定的MD型聚氯乙烯制成;弹簧采用符合GB/T 4240-2009规定的牌号为06Cr19Ni10不锈钢丝制成;床头夹采用符合GB/T 12672-2009规定的ABS树脂制成;罗伯特夹采用聚甲醛树脂制成;挂带由棉质纱线编织而成;止回流膜采用YY0031-2008的硅胶或GB15593-1995中规定的MD型聚氯乙烯制成。分A型、B型两种,A型按容量分为100ml、200ml、400ml、600ml、800ml、1000ml共六种规格,B型按容量分为200ml、400ml、600ml、800ml、1000ml共五种规格,本产品经环氧乙烷灭菌,以无菌形式提供。
适用范围/预期用途与插入体内的引流导管相连接,收集引流液。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2020/6/22
生效日期2020/6/22
有效期至2025/6/21
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