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湖南艾默克医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222081880”基本信息
注册证编号湘械注准20222081880 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南艾默克医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省长沙市芙蓉区隆平高科技园雄天路1号湖南金丹科技创业大厦A座第6层
生产地址湖南省长沙市芙蓉区隆平高科技园雄天路1号湖南金丹科技创业大厦A座第6层
产品名称一次性无菌双腔支气管插管
管理类别第二类
型号规格型号:普通左腔型、普通右腔型、可视左腔型、可视右腔型;规格: 28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。
结构及组成/主要组成成分由插管管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、连接管、三通接头、指示球囊、单向阀、充气管、气密阀(可视左腔型、可视右腔型适用)、可视延长管(可视左腔型、可视右腔型适用) 、冲洗管(可视左腔型、可视右腔型适用)、冲洗接头(可视左腔型、可视右腔型适用))、呼吸道用吸引导管、插管导丝组成,产品经环氧乙烷灭菌,无菌供应,一次性使用。
适用范围/预期用途供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/10/12
生效日期2022/10/12
有效期至2027/10/11
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