注册证编号 | 湘械注准20222081880 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 湖南艾默克医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 湖南省长沙市芙蓉区隆平高科技园雄天路1号湖南金丹科技创业大厦A座第6层 |
生产地址 | 湖南省长沙市芙蓉区隆平高科技园雄天路1号湖南金丹科技创业大厦A座第6层 |
产品名称 | 一次性无菌双腔支气管插管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 型号:普通左腔型、普通右腔型、可视左腔型、可视右腔型;规格: 28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。 |
结构及组成/主要组成成分 | 由插管管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、连接管、三通接头、指示球囊、单向阀、充气管、气密阀(可视左腔型、可视右腔型适用)、可视延长管(可视左腔型、可视右腔型适用) 、冲洗管(可视左腔型、可视右腔型适用)、冲洗接头(可视左腔型、可视右腔型适用))、呼吸道用吸引导管、插管导丝组成,产品经环氧乙烷灭菌,无菌供应,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/10/12 |
生效日期 | 2022/10/12 |
有效期至 | 2027/10/11 |