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湖南国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222400187”基本信息
注册证编号湘械注准20222400187 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区岳麓西大道2450号环创园B7栋301、302、303、304号房
生产地址长沙高新开发区岳麓西大道2450号环创园B7栋301、302、303、304号房
产品名称游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分磁微粒(M):含0.1-0.2mg/mL包被T3抗原类似物的磁微粒及0.1%表面活性剂、0.5%防腐剂的1.05%吗啉丙磺酸缓冲溶液; 结合物(R1):含0.4-0.8ug/mL标记吖啶酯的Anti-T3抗体复合物以及0.1%防腐剂的20mM磷酸盐缓冲溶液; 校准品1:冻干粉,主要成分为10mM磷酸盐缓冲液、50%人血清、3%蛋白保护剂及0.1%的Proclin 300,使用前用0.5mL纯化水进行复溶; 校准品2:冻干粉,主要成分为10mM磷酸盐缓冲液、18-25pg/mL FT3抗原、50%人血清、3%蛋白保护剂及0.1%的Proclin 300,使用前用0.5mL纯化水进行复溶; 质控品水平1:冻干粉,主要成分为10mM磷酸盐缓冲液、1.5-2.5pg/mL FT3抗原、50%人血清、3%蛋白保护剂及0.1%的Proclin 300,使用前用0.5mL纯化水进行复溶; 质控品水平2:冻干粉,主要成分为10mM磷酸盐缓冲液、3-10pg/mL FT3抗原、50%人血清、3%蛋白保护剂及0.1%的Proclin 300,使用前用0.5mL纯化水进行复溶; 质控品水平3:冻干粉,主要成分为10mM磷酸盐缓冲液、10-18pg/mL FT3抗原、50%人血清、3%蛋白保护剂及0.1%的Proclin 300,使用前用0.5mL纯化水进行复溶。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆样本中游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3)的含量。临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/1/28
生效日期2022/1/28
有效期至2027/1/27
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