| 注册证编号 | 浙械注准20152400126 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州艾策医疗技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区余杭街道金星村9-116-18-17地块1号厂房四层；浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层 |
| 产品名称 | C反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1:30ml×1;R2:15ml×2 R1:30ml×2;R2:30ml×2。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1：甘氨酸缓冲液 R2：磷酸盐缓冲液、乳胶颗粒超敏化的C反应蛋白抗体。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清标本中C反应蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/6/24 |
| 生效日期 | 2022/6/24 |
| 有效期至 | 2025/3/4 |
