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浙江蓝怡医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222400240”基本信息
注册证编号浙械注准20222400240 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江蓝怡医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号
生产地址湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层
产品名称N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒(MPT底物法)
管理类别第二类
型号规格详见附页。
结构及组成/主要组成成分试剂1:柠檬酸缓冲液;试剂2:6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷;校准品:2-吗啉乙磺酸缓冲液、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体尿液样本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/12/13
生效日期2022/12/13
有效期至2027/5/25
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