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浙江亚培生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401839”基本信息
注册证编号浙械注准20232401839 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江亚培生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室
生产地址浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室
产品名称α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1; 试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1; 试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2; 试剂1:40ml×4,试剂2:40ml×1; 试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2; 试剂1:90ml×2,试剂2:45ml×1; 试剂1:4ml×4×6,试剂2:4ml×1×6; 校准品:1ml×1(选购),质控品:1ml×1(选购)
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸氢二钠、柠檬酸; 试剂2:磷酸氢二钠、柠檬酸、2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻吡喃糖苷; 校准品:α-L-岩藻糖苷酶; 质控品:α-L-岩藻糖苷酶。 (具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中α-L-岩藻糖苷酶的活性。 主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/10/1
生效日期2023/10/1
有效期至2028/9/30
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