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宁波医杰生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400835”基本信息
注册证编号浙械注准20152400835 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波医杰生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市镇海区庄市街道中官西路777号
生产地址宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3
产品名称β-羟丁酸测定试剂盒(β-羟丁酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:64mL×5,试剂2:16mL×5;试剂1:64mL×4,试剂2:16mL×4;试剂1:64mL×3,试剂2:16mL×3;试剂1:64mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:64mL×1,试剂2:16mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:60mL×4,试剂2:15mL×4;试剂1:72mL×2,试剂2:18mL×2;试剂1:50mL×4,试剂2:25mL×2;试剂1:40mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:16mL×1,试剂2: 4mL×1;600人份盒;β-羟丁酸校准品:1×0.5mL,1×1.0mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、草酸铵(Oxalic acid)、氧化性辅酶(NAD+)、氧化性碘化硝基四氮唑盐(INT); 试剂2:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、β-羟丁酸脱氢酶、黄递酶;校准品:含β-羟丁酸的水溶液。
适用范围/预期用途定量测定人血清中β-羟丁酸(β-DH)的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/10
生效日期2020/11/10
有效期至2025/11/9
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