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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401372”基本信息
注册证编号粤械注准20232401372 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称25—羟基维生素D(25—OH—VD)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒;100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由磁微粒(M)、结合物(R1)、生物素化VD(R2)、预处理液1(PT1)、预处理液2(PT2)、25-羟基维生素D(25-OH-VD)校准品(选配)、25-羟基维生素D(25-OH-VD)质控品(选配)组成,其中: 磁微粒(M):含0.5mg/mL链霉亲和素包被的磁微粒、0.1%的Proclin 300防腐剂的缓冲溶液; 结合物(R1):含不低于0.5ug/mL吖啶酯标记的维生素D结合蛋白及表面活性剂、0.1%的Proclin 300防腐剂的缓冲溶液; 生物素化VD(R2):含生物素化25-羟基维生素D,0.1%的Proclin 300防腐剂的Bis-Tris Propane缓冲溶液 预处理液1(PT1):含1g/L二硫苏糖醇溶液。 预处理液2(PT2):55g/L氢氧化钠溶液。 校准品1为即用液体,主要成分为磷酸盐缓冲液、BSA和0.1%的Proclin 300。 校准品2为冻干粉,主要成分为磷酸盐缓冲液、25-OH-VD抗原、小牛血清、蛋白保护剂及0.1%的Proclin 300。 质控品水平1、水平2为冻干粉,主要成分为磷酸盐缓冲液、25-OH-VD抗原、小牛血清、蛋白保护剂及0.1%的Proclin 300。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清或血浆样本中25羟基维生素D的含量,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/8/18
生效日期2023/8/18
有效期至2028/8/17
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