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桐庐康尔医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162020281”基本信息
注册证编号浙械注准20162020281 [查看相关产品信息]
注册人名称桐庐康尔医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市桐庐县县城阆苑路108号
生产地址杭州市桐庐县县城阆苑路108号
产品名称膀胱镜成套手术器械
管理类别第二类
型号规格KE-301型
结构及组成/主要组成成分产品由膀胱镜附件(镜鞘、操作器、镜桥)、碎石钳、活检钳、齿抱钳、异物钳及剪刀组成。
适用范围/预期用途产品与膀胱镜配套使用,供前列腺切除和膀胱部位的检查、治疗用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/1/15
生效日期2021/1/15
有效期至2026/1/14
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