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杭州艾策医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400258”基本信息
注册证编号浙械注准20162400258 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州艾策医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭街道金星村9-116-18-17地块1号厂房四层;浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
产品名称便隐血(FOB)检测试剂(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格板型:25人份盒
结构及组成/主要组成成分标记血红蛋白抗体、包被血红蛋白抗体、羊抗兔多克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、片材、硝酸纤维素膜、玻纤、氯金酸、干燥剂、粪便样品收集管及稀释液(磷酸二氢钾、磷酸氢二钠等)、上下塑料扣板。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定性检测人粪便中的血红蛋白。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/24
生效日期2022/6/24
有效期至2025/9/21
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