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浙江凯成生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400512”基本信息
注册证编号浙械注准20162400512 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江凯成生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层
生产地址浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层
产品名称丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(丙氨酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1: 2×60mL,试剂2: 2×15mL;试剂1: 2×48mL,试剂2: 2×12mL;试剂1: 2×40mL,试剂2: 2×10mL;试剂1: 1×60mL,试剂2: 1×15mL;试剂1: 1×40mL,试剂2: 1×10mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris缓冲液,L-丙氨酸,乳酸脱氢酶;试剂2:α-酮戊二酸,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,稳定剂,防腐剂。
适用范围/预期用途用于体外测定人体血清中丙氨酸氨基转移酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/6/9
生效日期2021/6/9
有效期至2026/6/8
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