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深圳半岛医疗集团股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222091103”基本信息
注册证编号粤械注准20222091103 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳半岛医疗集团股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区新安街道68区留仙三路长丰工业园F2栋A座3楼
生产地址深圳市宝安区新安街道68区留仙三路长丰工业园F2栋A座3楼;重庆市九龙坡区科园四街70-1、70-2号生物生化制药技术开发园I座二楼2-4号(委托生产)
产品名称308nm紫外光治疗仪
管理类别第二类
型号规格UV30 SE、 UV30 PLUS 、 UV30 MAX 、 UV50 PRO 、 UV50 PLUS 、 UV50 MAX
结构及组成/主要组成成分由主机、电源适配器、出光口适配器组成。
适用范围/预期用途适用于治疗银屑病(头皮银屑病) 、白癜风、过敏性皮炎(湿疹)、脂溢性皮炎和白斑病。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/8/9
生效日期2022/8/9
有效期至2027/8/8
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