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浙江迪赛思诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401387”基本信息
注册证编号浙械注准20232401387 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江迪赛思诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
生产地址浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
产品名称胆汁酸谱检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别第二类
型号规格96测试盒
结构及组成/主要组成成分BA-内标液、BA-稀释液、BA-系统适用性溶液、BA-校准品1 、BA-校准品2、BA-校准品3、BA-校准品4、BA-校准品5、BA-质控品1、 BA-质控品2。 (具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清样本中胆汁酸谱(胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、熊脱氧胆酸、石胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、甘氨熊脱氧胆酸、甘氨石胆酸、牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、牛磺熊脱氧胆酸、牛磺石胆酸)含量,作辅助诊断用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/29
生效日期2023/6/29
有效期至2028/6/28
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